
N-Desmethyltamoxifen hydrochloride
CAS No. 15917-65-4
N-Desmethyltamoxifen hydrochloride ( —— )
产品货号. M26315 CAS No. 15917-65-4
N-去甲基他莫昔芬盐酸盐是人体中主要的他莫昔芬代谢物。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
5MG | ¥956 | 有现货 |
![]() ![]() |
10MG | ¥1523 | 有现货 |
![]() ![]() |
25MG | ¥3143 | 有现货 |
![]() ![]() |
50MG | ¥4585 | 有现货 |
![]() ![]() |
100MG | ¥6407 | 有现货 |
![]() ![]() |
500MG | ¥13122 | 有现货 |
![]() ![]() |
1G | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
生物学信息
-
产品名称N-Desmethyltamoxifen hydrochloride
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述N-去甲基他莫昔芬盐酸盐是人体中主要的他莫昔芬代谢物。
-
产品描述N-Desmethyltamoxifen hydrochloride is the major tamoxifen metabolite in humans.
-
体外实验Cell Viability Assay Cell Line:MCF 7 human mammary carcinoma cells Concentration:1.5, 2.5, 5, 7.5, 10 μM Incubation Time:114 hours Result:Inhibits growth of MCF 7 human mammary carcinoma cells
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Endocrinology/Hormones
-
靶点Estrogen Receptor/ERR
-
受体HIV-1 protease| IL Receptor| JAK| STAT
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number15917-65-4
-
分子量393.96
-
分子式C25H28ClNO
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO : 62.5 mg/mL (158.65 mM)
-
SMILESCl.CC\C(=C(/c1ccccc1)c1ccc(OCCNC)cc1)c1ccccc1
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Zheng DS, et al. Triterpenoids from Ganoderma lucidum inhibit the activation of EBV antigens as telomerase inhibitors. Exp Ther Med. 2017 Oct;14(4):3273-3278.
产品手册




关联产品
-
MPP dihydrochloride
MPP dihydrochloride is a potent and selective ER (estrogen receptor) modulator. MPP dihydrochloride induces significant apoptosis in the endometrial cancer and oLE cell lines.
-
Quinestrol
喹雌酚是一种合成雌激素,用于激素替代疗法,偶尔用于治疗乳腺癌和前列腺癌。
-
Indazole-Cl
Indazole-Cl (Ind-Cl) 是一种雌激素受体 (ER)-β 特异性激动剂,具有炎症作用。Indazole-Cl 抑制缺氧诱导的环氧合酶 2 表达降低。Indazole-Cl 抑制 ROS 的产生。Indazole-Cl 还抑制因缺氧而增加的细胞迁移和侵袭。 Indazole-Cl 是血管平滑肌细胞 (VSMC) 缺氧诱导炎症的有效抑制剂。